Авандамет

Авандамет: лечение, отзывы, свойства, купить, инструкция

Инструкция для позиции Авандамет может быть представленна не полностью. Если увидели неточность, сообщите нам.

ФОРМА ВЫПУСКА

таблетки покрытые пленочной оболочкой 2мг/500мг

КТО ПРОИЗВОДИТ

Глаксо Вэллком С.А. (Испания)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА

Другие гиполипидемические средства

СОСТАВ ЛЕКАРСТВА

Росиглитазон, метформин.

НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ

Метформин+Росиглитазон

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТА

Комбинированный гипогликемический препарат для перорального применения. Росиглитазон - селективный агонист PPARY рецепторов ядра, относящийся к гипогликемическим препаратам класса тиазолидиндионов. Улучшает гликемический контроль путем повышения чувствительности к инсулину таких ключевых тканей-мишеней, как жировая ткань, скелетные мышцы и печень. Метформин является представителем класса бигуанидов, которые действуют в основном посредством уменьшения выработки эндогенной глюкозы в печени. Метформин снижает как базальную, так и постпрандиальную концентрации глюкозы в плазме. Он не стимулирует секрецию инсулина и поэтому не вызывает гипогликемию. Благодаря разным, но взаимодополняющим механизмам действия комбинированная терапия росиглитазоном и метформином приводит к синергическому улучшению гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом типа 2.

КОГДА НАЗНАЧАЮТ

Сахарный диабет типа 2: для контроля гликемии при неэффективности диетотерапии или монотерапии производными тиазолидиндиона или метформином, или при предшествующей комбинированной терапии тиазолидиндионом и метформином; для гликемического контроля в комбинации с производными сульфонилмочевины (трехкомпонентная комбинация); при уже проводящейся монотерапии препаратом возможно комбинированное применение с инсулином.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Сердечная недостаточность (III и IV функциональные классы по классификации NYHA); острые или хронические заболевания, приводящие к гипоксии тканей; печеночная недостаточность; хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация; диабетический кетоацидоз; диабетическая прекома; почечная недостаточность; острые состояния с риском развития почечной недостаточности; внутрисосудистое введение йодосодержащих рентгеноконтрастных средств; повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность и лактация; возраст до 18 лет.

ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: анемия. Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, тошнота, гастрит, рвота, запор. Со стороны обмена веществ: гипогликемия, отеки (дозозависимые), гиперлипидемия, гиперхолестеринемия, увеличение массы тела, анорексия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Росиглитазон. Гемфиброзил (ингибитор CYP2C8): при сочетанном применении препарата с ингибиторами CYP2C8 может потребоваться снижение дозы росиглитазона. Другие ингибиторы CYP2C8 вызывали незначительное повышение системной концентрации росиглитазона. Рифампицин (индуктор CYP2C8): при одновременном применении необходимо проводить тщательный контроль глюкозы крови и изменять в случае необходимости дозу росиглитазона. Росиглитазон не влияет на фармакокинетику и фармакодинамику дигоксина или варфарина и не изменяет антикоагулянтную активность последнего. Не наблюдалось также клинически значимого взаимодействия росиглитазона и нифедипина или пероральных контрацептивов (состоявших из этинилэстрадиола и норэтистерона) при одновременном применении. Метформин. Необходимо проводить тщательный контроль глюкозы крови и изменять в случае необходимости лечение при одновременном применении катионных препаратов, выводимых путем почечной клубочковой секреции. Глюкокортикостероиды (системные и для местного применения), агонисты бетта-адренорецепторов, диуретики могут вызывать гипергликемию, поэтому при необходимости одновременного применения с препаратом требуется более частый контроль концентрации глюкозы крови, особенно в начале лечения; может потребоваться коррекция дозы препарата, в т.ч. при отмене препаратов. Ингибиторы АПФ могут уменьшать уровень глюкозы крови. При необходимости одновременного применения или отмены препаратов следует адекватно скорректировать дозу препарата.

ПРИМЕНЕНИЕ И ДОЗИРОВАНИЕ

Внутрь,взрослым. Режим дозирования подбирают и устанавливают индивидуально. Любую коррекцию дозы следует проводить в зависимости от функции почек, которую следует постоянно контролировать. Пациентам с нарушениями функции печени не рекомендуется назначать препарат из-за риска развития лактацидоза при лечении метформином. Пациентам, принимающим комбинацию росиглитазон+метформин, подбор дозы инсулина проводится с осторожностью при соответствующем контроле состояния пациента, в зависимости от риска развития таких осложнений, как задержка жидкости и сердечно-сосудистые нарушения. Росиглитазон+метформин не рекомендуется в качестве дополнительной терапии у пациентов, уже получающих инсулин.

ПРЕВЫШЕНИЕ ДОЗЫ

Симптомы: сопутствующие факторы риска лактацидоза могут приводить к развитию лактацидоза. Лечение: лактацидоз является неотложным медицинским состоянием и требует лечения в условиях стационара. Рекомендуется проводить поддерживающую терапию, контролируя клиническое состоянием пациента. Для выведения из организма лактата и метформина следует использовать гемодиализ, однако росиглитазон не удаляется посредством гемодиализа (вследствие высокой степени связывания с белками).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Перед началом лечения необходимо оценить сопутствующие факторы риска лактацидоза и любые заболевания, сопровождающиеся тканевой гипоксией. При подозрении на лактацидоз необходимо отменить препарат и немедленно госпитализировать пациента. Не рекомендуется назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени. Перед началом лечения препаратом и далее с регулярными интервалами необходимо определять концентрацию креатинина в сыворотке. В случае возникновения нарушений менструального цикла следует критически оценить целесообразность продолжения лечения препаратом. Пациентов с сердечной недостаточностью от легкой до умеренной степени (I и II функциональные классы по классификации NYHA), а также пациентов с риском развития сердечной недостаточности следует наблюдать с целью выявления симптомов, связанных с задержкой жидкости в организме (включая сердечную недостаточность). Во время лечения препаратом необходим мониторинг состояния костной ткани и поддержания здоровья кости в соответствии с принятыми стандартами терапии. Препарат необходимо отменить за 48 ч до плановой операции с общей анестезией и возобновить терапию не ранее чем через 48 ч после операции.

СПОСОБ ХРАНЕНИЯ

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

СПОСОБ РЕАЛИЗАЦИИ

Отпускается по рецепту

Внимание!!! Информация предназначается для врачей и медперсонала.

Not found

Отправить комментарий

Содержимое этого поля является приватным и не будет отображаться публично.
CAPTCHA
Проверка на человека
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.

Инструкции к лекарственным препаратам

А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я


0-9 | ENG

При использовании материалов указание источника и гиперссылки на fxexperts.ru обязательны © 2013

политика конфиденциальности